En Trujillo, una ciudad que a diario enfrenta los embates de la informalidad y la desigualdad, una familia lucha por la vida de su hijo. Arturito, un niño de solo 2 años y medio, vive con una extraña enfermedad en la sangre que lo mantiene en peligro constante. Su caso pone en evidencia las deficiencias del sistema de salud pública para atender enfermedades raras.
¿Qué enfermedad padece el pequeño Arturito?
El niño fue diagnosticado con púrpura trombocitopénica, un trastorno que destruye sus plaquetas, exponiéndolo a hemorragias internas y externas. Esta condición requiere de un medicamento especializado de 3,300 soles mensuales, el cual no está cubierto por el Seguro Integral de Salud (SIS). Arturito es el único paciente pediátrico con esta enfermedad en la región La Libertad.
¿Qué respuesta han dado las autoridades de salud?
La madre del menor, Luisa Sandoval, sostuvo una reunión con el director del Hospital Belén. Le informaron que el proceso para lograr la cobertura del medicamento por el SIS podría tardar entre uno y dos años, debido a la falta de un área estable de hematología en el hospital. La familia no puede esperar tanto: ya no tiene recursos para seguir comprando el fármaco.
¿Qué medidas ha tomado la familia para sostener el tratamiento?
Ante la desesperación, la familia organizó actividades para recolectar fondos y ahora sorteará su único auto el próximo 15 de junio. Cada ticket cuesta 25 soles y se puede adquirir a través de PLIN o Yape al número 948 063 772. Durante 18 meses han financiado el tratamiento vendiendo sus pertenencias y endeudándose.
¿Qué se necesita para que Arturito reciba el medicamento?
Según Luisa, el único que puede intervenir es el ministro de Salud, César Vásquez, mediante una resolución que permita la cobertura inmediata del fármaco. Mientras tanto, Arturito sigue en riesgo. La familia pide al Estado y a la sociedad civil que se solidaricen con esta causa para que el pequeño pueda tener una infancia digna.
