La ciudad de Trujillo enfrenta diariamente múltiples retos sociales y sanitarios, pero hay historias que conmueven especialmente. Tal es el caso del pequeño Arturo, de apenas dos años y medio, quien lucha contra una rara enfermedad en la sangre llamada púrpura trombocitopénica. Su madre, Luisa Sandoval, realiza un desesperado llamado a la comunidad para reunir los fondos que permitan adquirir el medicamento que mantiene a su hijo con vida.
El tratamiento mensual cuesta S/ 3 300 y no está cubierto por el SIS, lo que ha llevado a su familia a una situación límite.
¿Qué enfermedad tiene Arturo y por qué es tan grave?
La púrpura trombocitopénica es una condición que ataca las plaquetas del cuerpo, dejándolo vulnerable a hemorragias internas o externas. Sin el medicamento correspondiente, Arturo sufre descensos inmunológicos severos y termina hospitalizado con frecuencia. Incluso una tos puede provocarle hemorragias oculares, como ocurrió hace solo días.
Aunque su diagnóstico se dio hace más de un año, el sistema de salud pública no brinda cobertura. La falta de un especialista en hematología en el Hospital Belén de Trujillo ha detenido el trámite para acceder al apoyo estatal. La familia exige que se reactive el área médica especializada y se retome el proceso.
¿Qué medidas ha tomado la familia de Arturo?
Durante meses, la familia realizó polladas, rifas y ventas para solventar los gastos. En un intento desesperado, han decidido rifar su auto para juntar el dinero necesario. El costo del ticket es de 25 soles y se puede adquirir contactando directamente con la madre Luisa Sandoval a través del número: 948 063 772 (Plin). El día central de la rifa será el 15 de junio y toda ayuda es bienvenida.
