La Digemid ordenó el retiro y destrucción inmediata de un lote de Sulfato Ferroso 300 mg, medicamento de alto consumo para el tratamiento de la anemia, tras detectar una falla grave de calidad que compromete su eficacia.
La medida corresponde al lote 2077104, presentado en cajas de 100 tabletas recubiertas y fabricado por Laboratorios Portugal S.R.L., según la Alerta Sanitaria N.° 013-2026.
El análisis técnico determinó que el producto es “no conforme” en el ensayo de disolución de sulfato ferroso heptahidratado, un resultado considerado crítico.
Esto significa que el medicamento no se libera adecuadamente en el organismo, lo que reduce o anula su efecto terapéutico, afectando directamente a pacientes en tratamiento prolongado contra la deficiencia de hierro.
¿Por qué es clave el sulfato ferroso?
El sulfato ferroso es un suplemento esencial para tratar la anemia, ya que permite el transporte de oxígeno y la producción de energía en el cuerpo.
El uso de un producto defectuoso puede retrasar la recuperación y prolongar los riesgos asociados a esta enfermedad.
Alerta al público y a profesionales de la salud
La advertencia está dirigida a establecimientos de salud públicos y privados, farmacias, profesionales sanitarios y al público en general, con el objetivo de evitar que el producto continúe en circulación.
El portal Infobae calificó la situación como una “falla crítica” con impacto directo en los tratamientos contra la anemia.
Indecopi activa alerta de consumo
Ante la posibilidad de que algunas unidades ya estén en manos de los consumidores, el Indecopi activó su Sistema de Alertas de Consumo para ampliar la difusión de la advertencia.
Se exhorta a los usuarios a verificar el número de lote y, si corresponde al 2077104, suspender su uso de inmediato.
¿Qué hacer si tienes el producto?
Los consumidores deben contactar al establecimiento donde adquirieron el medicamento o comunicarse al (01) 631 4300 para recibir orientación oficial.
Este caso se suma a recientes acciones sanitarias, como el retiro de un lote de Megacilina B, y refuerza los protocolos de control y vigilancia del mercado farmacéutico peruano para proteger la salud pública.
