La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) ordenó la suspensión de la venta, fabricación e importación de la Ranitidina en Perú desde febrero de 2025, tras detectar la presencia de N-nitrosodimetilamina (NDMA), una sustancia potencialmente cancerígena según la Organización Mundial de la Salud (OMS). La medida afecta a todas las presentaciones de este medicamento, ampliamente utilizado para tratar la acidez estomacal, reflujo y úlceras gástricas.
La decisión se tomó luego de que las autoridades sanitarias verificaran que las nitrosaminas, como la NDMA, pueden representar un riesgo para la salud cuando su consumo es prolongado y supera los niveles considerados seguros. Aunque no se confirmó que la Ranitidina haya causado daños directos a los pacientes, el riesgo potencial llevó a adoptar esta medida preventiva para proteger la salud pública.
Digemid solicitó a los fabricantes que demuestren sus productos que cumplen con los estándares de seguridad exigidos antes de autorizar nuevamente su comercialización. Además, reforzarán los controles en la producción de medicamentos para evitar la presencia de sustancias dañinas.
